Bioenzym^®

• Activité anti-inflammatoire.
• Les processus inflammatoires de l'articulation osseuse.
• Activité antivirale.
• Procédés inflammatoires post-chirurgicaux.
• Renforcement de la défense immunitaire.
• Action adjuvante dans l'hyperplasie prostatique.
• Principales indications inflammation aiguë

Action préventive dans l'inflammation subclinique.

• Procédés inflammatoires ostéoarticulaires secondaires au traumatisme ou auto-immuns.
• Procédés inflammatoires post-chirurgicaux sans complications.
• Aide à l'action dans tous les processus inflammatoires.

Action préventive dans toutes les conditions dues à une inflammation aiguë.

• Indications dans les maladies d'inflammation chronique.
• Procédés inflammatoires post-chirurgicaux sans complications.
• Aide à l'action dans tous les processus inflammatoires.

Indications dans les maladies d'inflammation chronique.

• Une attaque.
• Sclérose en plaques.
• Neuropathies diabétiques et autres troubles métaboliques.
• Diabète de Mellitus.
• Maladies neurodégénératives.

Les extraits cellulaires qui sont entrés dans les cellules par endocytose, sont constitués de molécules dont les atomes sont reliés ensemble par des liaisons chimiques, dans lesquelles l'énergie est retenue. La matière et l'énergie sont utilisées par la cellule, par un processus appelé digestion cellulaire, qui décompose les molécules par l'action des enzymes hydrolases contenues dans les lysosomes.

De nombreuses années d'expérience clinique ont montré que les porcs et les moutons sont les meilleurs donneurs, car ils sont forts et immunologiquement résistants. La preuve en est que, même au XXIe siècle, la plupart des greffes de valves cardiaques pour les humains sont dérivées de porcs, en plus de l'insuline et de nombreux produits dérivés à des fins thérapeutiques, proviennent de ceux-ci. Ces méthodes font l'objet d'une surveillance continue afin de déterminer qu'elles répondent aux normes les plus strictes requises par la biosécurité à des fins thérapeutiques. Tous les composants et autres ingrédients actifs des formules sont fabriqués aux États-Unis par BIOCELL ULTRAVITAL USA sous licence suisse de Biocell Ultravital.

Dans les doses recommandées, aucun effet indésirable n'a été observé dans tous les cas.

Les diabétiques doivent d'abord être contrôlés.

Nous nous efforçons d'atteindre la perfection pour chacune de nos catégories thérapeutiques, puisqu'elles sont formulées en sélectionnant soigneusement chaque composant après avoir confirmé ses caractéristiques et essais cliniques qui compromettent positivement l'efficacité de chaque formule, c'est essentiellement la science sur laquelle reposent nos produits et nos thérapies.

Biocell Ultravital  produits  sont formulés avec des ingrédients qui sont des substances biologiques 100% naturelles, avec les normes de qualité les plus élevées, contenant des extraits cellulaires d'origine animale et des hydrolysats peptidiques extraits d'extraits végétaux et de glandes de jeunes animaux en combinaison avec des antioxydants, des enzymes et des vitamines que nous avons réussi à optimiser les formules et leur portée thérapeutique.

Toutes les sources de matières premières sont soigneusement sélectionnées parmi les plantes et organes biologiques de porcs et d'ovins âgés de moins d'un an et sont soumises à une prion et le processus de normalisation pharmaceutique décontaminé qui répond à des normes élevées de biosécurité pour atteindre des concentrations spécifiques de haute pureté et sont traités sous des contrôles stricts pour garantir la haute qualité et la pureté de leurs produits.

Aucun produit chimique, aucune autre substance nocive ou indésirable n'est utilisé dans l'extraction. La technologie moderne assure le recouvrement des avoirs d'une manière biologiquement naturelle, sans changement. Ceci est très important pour la sécurité de chaque formule. Aucun des composants suivants: Biocell Ultravital Les formules sont génétiquement modifiées. (NON OGM)

Après cela, l'hydrolyzate est fractionné par chromatographie d'exclusion et chromatographie liquide semi-préparative en phase inverse, en sélectionnant la fraction ayant la plus grande activité à la suite des premiers essais invitro, et enfin la séquence des peptides responsables de la production de l'activité est identifiée. Le traitement désiré est obtenu en appliquant la spectrométrie de masse et/ou le séquençage N-terminal. Cependant, les hydrolysats sont des mélanges complexes et peuvent contenir jusqu'à des centaines de molécules différentes, par conséquent, la localisation de peptides bioactifs dans ces procédures est un travail biochimique d'expertise constante qui se traduit par une tâche difficile et nécessite beaucoup de temps et de dévouement. Les fractions contiennent généralement encore plusieurs composés qui nécessitent des cycles supplémentaires de fractionnement, de concentration et d'évaluation de la bioactivité pour être en mesure d'identifier la molécule responsable de l'activité dans les formules de chaque produit selon l'indication thérapeutique.

Par conséquent, l’hydrolyse enzymatique que nous utilisons présente des avantages indéniables, notamment l’absence de processus de dégradation du substrat, car les enzymes sont sélectives pour un type de liaison. Elle maintient le pH entre 5 et 10 et la température entre 40 °C et 60 °C (104 °F à 140 °F), préservant ou améliorant la valeur nutritionnelle de la protéine. La spécificité de l’enzyme influence la taille, la quantité et la composition des peptides libres et des acides aminés, ainsi que leur séquence d’acides aminés.

Cette discipline est devenue responsable du contrôle de la qualité dans les phases de formulation et de fabrication grâce à la détection, l'évaluation, la connaissance et l'analyse pour la prévention des effets indésirables et d'autres problèmes possibles liés aux produits, couvrant un large éventail d'analyses continues afin qu'elles ne causent aucun mal au patient. Nous participons activement à la prise de décision lors de la fabrication afin d'éviter d'éventuelles complications à n'importe quelle étape de la production. Grâce à la normalisation et au développement de protocoles spécifiques établis pour chaque production et soumis à une analyse continue suivant des lignes directrices très spécifiques, nous sommes en mesure de prévenir ces complications indésirables.

Travaillant dans le cadre de formules basées sur des extraits opto-apeutiques ou des cellules d'origine xénogénique, ils visent à soutenir l'expansion des produits pour renforcer fondamentalement le système immunitaire.

Thérapie de rénovation cellulaire peut contribuer à renforcer le traitement primaire pour traiter les diverses maladies humaines associées à des défaillances du système immunitaire. Afin d'atteindre cet objectif, les efforts continus d'un comité scientifique structuré par différentes institutions dans le domaine de la biologie de terrain dirigée par Prof. Dr. Ben L Pfizer est nécessaire. Ces contributions guident de nouvelles formulations qui améliorent les composantes ont été affectées à quatre lignes directrices fondamentales avec des objectifs spécifiques correspondant à la Produits cellulaires de 4e génération de Biocell Ultravital : Protection, réparation, revitalisation et régénération propriétés. Ces lignes thérapeutiques sont élaborées avec un plan stratégique de recherche et développement commun pour chaque catégorie de produits.

En Europe, la recherche, la production et le développement Biocell Ultravital, la France, et nous partageons une partie de la fabrication dans deux autres usines associées, principalement pour la production de certaines matières premières, entre l'Allemagne et les Pays-Bas.

Nous fabriquons également nos produits aux États-Unis, BIOCELL ULTRAVITAL USA Laboratories, où nous avons une usine de production moderne en particulier pour la fabrication de formules et de produits pour la présentation orale.

Comme nos formules de produits nécessitent l'extraction de composants d'une source biologique, dans toutes les usines de fabrication, nous avons veillé à ce qu'ils soient fabriqués dans des salles de production dont l'équipement de pointe est contrôlé par un logiciel qui gère les procédures de suivi de chaque phase du processus. Développement avec les derniers systèmes de climatisation, de qualité et de sécurité, pour s'assurer que le produit final ne perd pas sa puissance thérapeutique, c'est pourquoi les ingrédients actifs de chaque formule et la préparation dans la phase initiale sont conditionnés dans des salles propres isolées et par des professionnels spécialisés formés pour mesurer et contrôler le processus de production à partir du moment où cette première phase de fabrication commence et pour continuer ces contrôles de qualité à travers chaque phase de production jusqu'à ce que le produit final soit approuvé.

 CRT ont travaillé avec beaucoup de succès au cours des dernières années en tant que traitement préventif, sans renoncer à son action efficace en tant que thérapeutique primaire. Les bienfaits du traitement sont connus pour leur action adjuvante en médecine allopathique. CRT, à travers leurs formules, nous permettons exclusivement de transformer les organes malades ou vieillissants en organes sains avec une capacité hautement fonctionnelle. Leurs composants activent une série de stimuli dont les cellules ont besoin pour un cycle normal de renouvellement continu, et ils peuvent être incorporés dans le corps par injections ou par voie orale. Ces différents composants sont assimilés par le corps par l'endocytose et une bonne partie est introduite dans les cellules. Ceci est produit par l'émission de pseudopodes jusqu'à ce qu'ils l'incluent complètement pour former une vacuole, qui fusionne ensuite avec les lysosomes pour dégrader la substance phagocytosée, qui est connue sous le nom de phagosome. Cette méthode est caractérisée par le mode de nutrition utilisé par les cellules par l'ingestion de matières étrangères. En outre, c'est l'un des moyens de transport les plus importants qu'ils utilisent pour se défendre contre certaines cellules d'organismes multicellulaires.

À partir de ce mécanisme et de nombreux autres changements biochimiques stimulants, la nutrition commence pour un RENOUVELLEMENT CELLULAIRE. CRT apporte une nouvelle information génétique contenue dans l'ADN et l'ARN, stimulant la sécrétion induisant des cellules anciennes ou malades et reprogrammant pour fonctionner correctement, fournissant les corps receveurs, un grand nombre de substrats biochimiques et enzymatiques contenant l'information nécessaire pour revitaliser un organe, ou une glande. CRT contient différents composés qui sont principalement responsables de la bonne alimentation des cellules, mais, en outre, chacune des formules dans un CRT contient des cellules et des tissus embryonnaires qui augmentent les changements positifs dans le cycle cellulaire complémentant en partie les lacunes dysfonctionnelles. C'est ainsi que les différents composants sont d'abord incorporés comme nutriments essentiels et aussi, comment les tissus embryonnaires atteignent l'organe avec une faible vitalité et qui doivent être dynamisés. Ce processus s'appelle RENOUVELLEMENT CELLULAIRE et ses bienfaits sont perçus après plusieurs semaines, car il passe lentement de la cellule au tissu, du tissu à l'organe et de l'organe au système. Certains spécialistes estiment que le résultat le plus important de l'utilisation CRT est la revitalisation des mécanismes de défense immunitaire du corps. Lorsque des dommages surviennent aux cellules qui composent les différents tissus et organes impliqués dans le système immunitaire, soit par le vieillissement ou l'intoxication environnementale, le corps devient sans défense à la fois de l'invasion externe et de la dégénérescence interne. Les dommages causés aux organes du système immunitaire peuvent être inversés en stimulant les mécanismes de défense du corps pour stimuler la santé de l'organe affaibli.

Ce système de sécurité est appliqué à un nouvel emballage qui a un code QR Scan appliqué à un système de double sécurité, une première étape physique dans l'emballage qui révélera par un onglet de sécurité si le produit a été violé et une seconde avec une implantation de logiciel sophistiqué qui vous permettra de vérifier si le produit que vous avez acheté est original sur notre site Web, ou en téléchargeant le nouveau BIOCELL APP pour Android et IOS gratuitement.

La falsification des produits éthiques et de santé est un problème qui devient de plus en plus important, et tous les différents domaines thérapeutiques peuvent être touchés.

Ces contrefaçons cherchent à passer pour des produits authentiques, en copiant le matériel d'emballage, l'image commerciale, le logo, les brochures d'information, ainsi que la forme et les couleurs du produit original.

De plus, ils utilisent le même numéro de lot, la même date d'expiration et d'autres éléments identifiant le produit authentique. Toutefois, ils sont fabriqués et mis sur le marché sans l'autorisation d'aucune autorité sanitaire. Ces médicaments originaux et génériques, ainsi que les vitamines sont également falsifiés et plus encore les produits qui jouissent de prestige sont les plus vulnérables et ces falsifications peuvent contenir des ingrédients actifs à des doses incorrectes ou inférieures à celles autorisées, ou l'absence d'ingrédients actifs et même inclure certains éléments toxiques. Beaucoup peuvent même être fabriqués dans des conditions dangereuses qui ne sont pas contrôlées. Ainsi, ils peuvent présenter un risque important pour la santé et sont parfois particulièrement difficiles à identifier.

En bref, ils semblent identiques au produit original, mais contiennent des composants non contrôlés qui menacent la vie.

e commerce de médicaments contrefaits est contrôlé par les réseaux criminels internationaux, et aucune région n'est exemptée. Les pays qui disposent de systèmes de distribution de drogues moins contrôlés sont plus vulnérables à ce type de pratique; Toutefois, les pays les plus développés ne sont pas épargnés par ce fléau, surtout lorsque les patients achètent des médicaments sur Internet ou sur des sites Web non autorisés. Malheureusement, dans le passé, nous avons été victimes de ces organisations contraires à l'éthique et nous avons dû faire part de ces faits aux autorités car beaucoup de gens, en particulier dans les pays asiatiques, ainsi que le Mexique et d'autres en Amérique centrale et en Amérique du Sud, sont victimes d'offres trompeuses de thérapies, même par des médecins contraires à l'éthique qui offrent les produits à des prix inférieurs au coût réel. Cependant, en fin de compte, ils dépensent plus d'argent en raison de la nécessité de chercher une aide clinique immédiate, comme nous l'avons démontré à plusieurs reprises par l'intermédiaire de nos avocats dans le monde entier de patients qui ont été traités cliniquement pour l'administration de faux produits.