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Los estudios clínicos se aplican en la industria farmacéutica para determinar específicamente la acción y evolución del producto y su comportamiento final en el cuerpo a través de la farmacocinética y la farmacodinámica, utilizando un proceso en el que comúnmente se involucran hasta 4 fases del medicamento con el objetivo final de desarrollar un protocolo y medir diferentes interacciones.


Los productos biológicos, como las terapias celulares, tienen algunas características en comparación con los medicamentos de moléculas pequeñas. Estos productos requieren diseños de estudio novedosos para abordar su singularidad. Se debe prestar una atención cercana a los detalles al definir puntos críticos. También se debe considerar un monitoreo y una presentación de informes especiales debido a los problemas de seguridad asociados con estos productos, especialmente el monitoreo a largo plazo, ya que las terapias celulares son aún más complejas y difíciles de aplicar en comparación con los estudios clínicos convencionales debido a la naturaleza del producto. Sin embargo, debemos considerar la importancia que estas terapias han tenido en los últimos 25 años, especialmente en la revitalización de la medicina regenerativa, brindando mejoras significativas en la calidad de vida de los pacientes que han recibido estos tratamientos por diversas causas y enfermedades. El modo de acción no siempre es perfecto y las pruebas de potencia todavía son imprecisas, de ahí la principal preocupación al revisar cualquier ensayo clínico en trasplantes alogénicos en terapias celulares autólogas o de donantes y también las de origen animal, como la xenotransplantación, es que todas disfruten del 100% de bioseguridad y con un riesgo mínimo de rechazo inmunológico.


Lo anterior no se relaciona con los productos de Biocell Ultravital, ya que utilizan péptidos y extractos celulares en sus fórmulas que garantizan un 100% de seguridad sin la posibilidad de rechazo inmunológico en los pacientes. Hemos acumulado más de 70 años de experiencia clínica variada a través de médicos especializados principalmente en Europa que han utilizado las Terapias de Renovación Celular durante más de 3 generaciones para establecer parámetros de seguridad y eficacia, principalmente en pacientes para los cuales se requiere una evaluación adecuada para determinar varios aspectos. Tales como su historial médico, su historial familiar, las condiciones ambientales de riesgo y la predisposición a enfermedades degenerativas. En todos los parámetros mencionados, el tiempo y la dosis a aplicar son cruciales para determinar la efectividad terapéutica. Esto se determina según el tipo de ensayo o experiencia clínica utilizado para desarrollar los protocolos de aplicación centrándose en el tipo de patología. Hasta 2017, habíamos realizado 1,292 nuevos ensayos observacionales en los que se evaluaron los siguientes criterios:


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Die organische Struktur von Frauen und Männern unterscheidet sich aufgrund biologischer Faktoren (genetisch, erblich, physiologisch), die sich zwischen den Geschlechtern unterschiedlich manifestieren und oft für androzentrische Modelle in den Gesundheitswissenschaften unsichtbar sind. Die Forscherin Petra Kolip vom Institut für Präventivmedizin der Universität Zürich, Schweiz, betrachtet es als sehr wichtig, zwischen biologischem Geschlecht zu unterscheiden, da es geschlechtsspezifische Unterschiede in Bezug auf Gesundheit und Krankheiten gibt. Genetisch-biologische Unterschiede: Bei Männern prädisponiert das Vorhandensein eines X-Chromosoms (XY) in ihrem Erbgut sie für eine höhere Anfälligkeit für Krankheiten, wie sie sich rezessiv vom X-Chromosom übertragen. Bei Frauen wird aufgrund des zweiten X-Chromosoms (XX) der Alterungsprozess verlangsamt. Bei Frauen sind Alterserkrankungen, bestimmte Formen von Krebs und andere Krankheiten weniger häufig.


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Organische Alterungs- und Zellerneuerungstherapien

Klinische Studien bestätigen, dass Männer und Frauen Unterschiede in der Art und Weise aufweisen, wie sie erkranken.

Als Ergebnis kontinuierlicher Forschung, durchgeführt von Biocell Ultravital, um die aktuellen organischen Mängel von Frauen und Männern auszugleichen, wurde ein Produkt für jedes Geschlecht entwickelt, hauptsächlich zur Optimierung der Zellstruktur in der Phase der Zellregeneration von Frauen und Männern. Neben den effektivsten biologischen Verbindungen enthält es nun auch Biopeptide und andere neue Bestandteile in seinen Formeln, die sich unterscheiden, um die organische Verschlechterung und die strukturellen Bedürfnisse jedes Geschlechts und deren Auswirkungen zu minimieren, insbesondere in Bezug auf endokrine, metabolische, immunologische und kognitive Funktionen.

Aufgrund der therapeutischen Bedeutung von Peptiden im Bereich neuer wissenschaftlicher Entdeckungen haben wir sie eingebaut, um den Körper in vier Hauptaktivitäten zu stärken und zu verbessern: Schutz, Reparatur, Revitalisierung und Regeneration aller zellulären Funktionen. Daher ist es wichtig, Biopeptide in die Formel Human Ultracell der 4. Generation der Zelle aufzunehmen.

Human-Ultracell VI, eine Zellregenerationstherapie, hilft auch, Fehler beim Kopieren von DNA in RNA während der Proteinsynthese und Fehler beim Kopieren von DNA an der Synthesegrenze (S-Grenze) vor der Mitose zu vermeiden und fördert die Mechanismen der Apoptose zur Beseitigung mutierter oder potenziell gefährlicher Zellen, die die Entwicklung verschiedener Krankheiten fördern.

Die Therapie der Zellregeneration Human-Ultracell VI kann die verschlechterten zellulären Funktionen signifikant wiederherstellen, indem sie äußerst wertvolle biologische Bestandteile liefert, die die allmähliche Wiederherstellung der Energieproduktionskapazität der Zellen und ihre Fähigkeit, die für die Erneuerung und Aufrechterhaltung der Körpergewebe notwendigen Proteine korrekt zu produzieren, sowie die Stärkung kognitiver Fähigkeiten, Konzentration, Gedächtnis und geistige Wachsamkeit fördern und das Potenzial des Immunsystems maximieren.

Sie können Ihr äußeres Erscheinungsbild verbessern, jünger aussehen, dank der Magie des Schönheitschirurgen können wir unsere Haut verbessern und alle Zeichen des Alters überwinden, sogar die Haarfarbe ändern, alles, um jünger auszusehen. Aber was können wir tun, um unsere Organe zu verjüngen und das Risiko degenerativer Krankheiten zu vermeiden? Investieren Sie in Ihr Leben, nicht in Lebensversicherungspolicen, investieren Sie in eine Zukunft ohne Krankheiten und Leiden, nicht in Krankenhäuser und Medikamente.

Entdecken Sie Human Ultracell VI, um sowohl von außen als auch von innen jünger auszusehen und so Ihr gesundes Leben zu verlängern. Denn "Ihre Gesundheit hat keinen Preis".

Fazit

Die Therapie Human-Ultracell VI wurde entwickelt, um die Lebensqualität von Männern und Frauen ab 30 Jahren zu verbessern und ist besonders wirksam bei der Prävention von Krankheiten, insbesondere solchen, die mit dem Altern zusammenhängen. Sie ist auch als ergänzendes Produkt im Rahmen herkömmlicher Behandlungen bei vorhandenen degenerativen Krankheiten äußerst wirksam.

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Was ist Human Ultracell VI?

Es handelt sich um ein biologisches Produkt in pharmazeutischer Qualität, das von vielen Spezialisten für regenerative Medizin als das wirksamste Produkt zur Organrevitalisierung durch zelluläre Regeneration angesehen wird. Es stimuliert den Körper, insbesondere das Immunsystem, um sich gegen degenerative und katastrophale Krankheiten zu verteidigen.

Wie funktioniert es?

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Wie funktioniert Human Ultracell VI

Was spüren wir, wenn wir Human Ultracell VI einnehmen?

Es ist fast unmerklich, bietet jedoch Schutz und Sicherheit, ähnlich dem Gefühl, geimpft zu sein gegen ansteckende und virale Krankheiten, mit dem Hauptvorteil, dass HUMAN ULTRACELL dazu beiträgt, die organische Alterung und ihre Auswirkungen zu verhindern.

Welche Bestandteile hat Human Ultracell VI?

Es handelt sich um eine Kombination aus opotherapeutischen Zellextrakten, Biopeptiden, Enzymen und Hormonvorläufern, die in den Zellen wichtige Reize für optimale Funktionen erzeugen. Die Formel ist weltweit exklusiv patentiert und enthält keine Chemikalien, Steroide oder synthetische Hormonersatzstoffe.

Was sind seine Vorteile?

Die Hauptvorteile sind:

  • Verlangsamt den Alterungsprozess.
  • Verhindert Zellverschleiß und Organabnutzung, die der Beginn degenerativer Krankheiten sind.
  • Stärkt das Immunsystem.
  • Revitalisiert die Organe und verbessert ihre Funktionen.
  • Stärkt kognitive Funktionen.
  • Verbessert die Herz- und Lungenfunktion.
  • Erhöht die Knochendichte.
  • Verbessert die Hautelastizität.

Wie funktioniert Human Ultracell?

Es funktioniert hauptsächlich durch Autophagie, einen Reinigungsprozess, bei dem Abfälle innerhalb der Zellen recycelt werden, die Schlüsselfunktionen einschränken und ihre Energieproduktionskapazität in den Mitochondrien reduzieren. Autophagie stellt schrittweise die geschwächten Funktionen der Zellen wieder her, indem sie äußerst wertvolle biologische Bestandteile liefert, die die allmähliche Wiederherstellung der Energieproduktion der Zellen und der für die Erneuerung und Erhaltung des Körpergewebes notwendigen Proteine induzieren.

Was kostet Human Ultracell VI?

Der Preis hängt von der Menge der vom Arzt verschriebenen Dosen ab, kann jedoch je nach Alter des Patienten und seiner Gesundheitszustände variieren. Wie viel Wert legen Sie auf Ihre Gesundheit? Wir müssen uns daran erinnern, dass das Wichtigste im Leben nicht das Überleben mit chronischen Krankheiten und Beschwerden ist, sondern es so lange wie möglich in Gesundheit zu leben.

Decken Versicherungsgesellschaften diese Behandlung ab?

Da es sich um ein nicht-pharmazeutisches biologisches Produkt handelt, war es bisher nicht möglich, Vereinbarungen zu treffen, die es Versicherungsgesellschaften ermöglichen, dieses Produkt in ihre Programme aufzunehmen.

Wenn wir eine Versicherung für die Gesundheit kaufen könnten, würden wir es tun?

Wenn wir darüber nachdenken, eine Lebensversicherung abzuschließen, verschafft sie uns nur Ruhe, da unsere Familie geschützt ist. Sie schützt jedoch nicht unsere Gesundheit oder unser zukünftiges körperliches Wohlbefinden.

Is Human Ultracell VI in Apotheken erhältlich?

Da es sich um ein biologisches Produkt handelt, das nicht pharmazeutisch ist, wird es nicht in herkömmlichen Apotheken verkauft, sondern nur in spezialisierten Apotheken.
Biopharmaxie und Schweizer Klinik Biocell

Welche Nebenwirkungen und Reaktionen hat Human Ultracell VI?

Es hat keine Nebenwirkungen, da seine Toxizität völlig null ist. Es verursacht keine unerwünschten Reaktionen und kann sicher in Kombination mit anderen Behandlungen eingenommen werden, da es nicht mit anderen Medikamenten interagiert.

Was sind die Ergebnisse der klinischen Erfahrung mit Human Ultracell VI?

In den letzten Jahren wurden verschiedene klinische Erfahrungen durchgeführt, die gezeigt haben, dass HUMAN ULTRACELL VI auch eine sehr positive ergänzende Funktion in Kombination mit anderen allopathischen Medikamenten hat und in der alternativen Medizin eine wichtige Rolle spielt. Außerdem ist es wichtig im medizinischen Handlungsprozess hinsichtlich der Patientengesundheitsüberwachung.

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Human Ultracell VI: Mann
Langlebigkeitsaktivator.
Orale Präsentation.

Enthält 6 verschiedene Formeln pro Dosis.
3 verschiedene Formeln in 750 mg großen, gravierten und farbigen Kapseln.
3 verschiedene Formeln in 750 mg großen, gravierten und farbigen Tabletten.

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Dr. Patrick Human Ultracell VI

Zusammensetzung:

Jede weiße enterische Tablette (750 mg) enthält:
Opotherapeutische Extrakte: Nabelschnur, Embryo, Plazenta, Thymus, Mesenchym, Muskel, Hoden.
Peptidextrakte: Nabelschnur, Embryo, Plazenta, Thymus, Mesenchym, Muskel, Hoden.
Andere Bestandteile: Nicotinamidadenindinukleotid-Diphosphat (NAD), Trans-Resveratrol 3-4-5, Superoxiddismutase, Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase, Glutathiontransferase, Adenosintriphosphat (ATP), Vitamin-B1-Komplex, Vitamin A, Kaliumgluconat, Osteol, Vinpocetin, Pregnenolon, Stabilisatoren und Hilfsstoffe.

Zusammensetzung:

Jede rote enterische Tablette (750 mg) enthält:
Opotherapeutische Extrakte: Nabelschnur, Embryo, Plazenta, Thymus, Herz, Lunge, Prostata.
Peptidextrakte: Nabelschnur, Embryo, Plazenta, Thymus, Herz, Lunge, Prostata.
Andere Bestandteile: Nicotinamidadenindinukleotid-Diphosphat (NAD), Trans-Resveratrol 3-4-5, Vinpocetin, Pregnenolon, Lykopin, Hydroxytyrosol, Vitamin B9, Vitamin H, Kupfergluconat, Lapacho, Exocyan, Adenosintriphosphat (ATP), Superoxiddismutase, Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase, Glutathiontransferase, Stabilisatoren und Hilfsstoffe.

Zusammensetzung:

Jede graue enterische Kapsel (750 mg) enthält:
Opotherapeutische Extrakte: Nabelschnur, Embryo, Thymus, Plazenta, Leber, Bauchspeicheldrüse, Hoden.
Peptidextrakte: Nabelschnur, Embryo, Plazenta, Thymus, Leber, Bauchspeicheldrüse, Hoden.
Andere Bestandteile: Nicotinamidadenindinukleotid-Diphosphat (NAD), Trans-Resveratrol 3-4-5, Vitamin B12, Calciumphosphat, Mangangluconat, Vinoserae, Zinkgluconat, Adenosintriphosphat (ATP), Vinpocetin, Pregnenolon, Superoxiddismutase, Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase, Glutathiontransferase, Stabilisatoren und Hilfsstoffe.

Zusammensetzung:

Jede graue Kapsel (750 mg) enthält:
Opotherapeutische Extrakte: Nabelschnur, Embryo, Plazenta, Thymus, Knochen, Nebennieren, Prostata.
Peptidextrakte: Nabelschnur, Embryo, Thymus, Plazenta, Knochen, Nebennieren, Prostata.
Andere Bestandteile: Nicotinamidadenindinukleotid-Diphosphat (NAD), Trans-Resveratrol 3-4-5, Vitamin C, Vitamin E, Magnesiumgluconat, Adenosintriphosphat (ATP), Riboflavin, Thiamin, Isonikotinat, Hypericin, Superoxiddismutase, Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase, Glutathiontransferase, Stabilisatoren und Hilfsstoffe.

Zusammensetzung:

Jede rote Kapsel (750 mg) enthält:
Opotherapeutische Extrakte: Nabelschnur, Embryo, Thymus, Plazenta, Niere, Hoden.
Peptidextrakte: Nabelschnur, Embryo, Thymus, Plazenta, Eierstock, Niere.
Andere Bestandteile: Nicotinamidadenindinukleotid-Diphosphat (NAD), Trans-Resveratrol 3-4-5, Vitamin C, Vitamin B5, Eisengluconat, Ginseng, Vinitrox, Vinoseed, Adenosintriphosphat (ATP), Riboflavin, Thiamin, Isonikotinat, Hypericin, Superoxiddismutase, Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase, Glutathiontransferase, Stabilisatoren und Hilfsstoffe.

Zusammensetzung:

Jede rote/graue Kapsel (750 mg) enthält:
Opotherapeutische Extrakte: Nabelschnur, Embryo, Thymus, Plazenta, Gehirn, Prostata.
Peptidextrakte: Nabelschnur, Embryo, Thymus, Plazenta, Gebärmutter, Gehirn.
Andere Bestandteile: Nicotinamidadenindinukleotid-Diphosphat (NAD), Trans-Resveratrol 3-4-5, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin D3, Zinkgluconat, Lycopin, Lutein, Taurin, Adenosintriphosphat (ATP), Superoxiddismutase, Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase, Glutathiontransferase, Stabilisatoren und Hilfsstoffe.

Indikationen:

  • Zellregeneration, Revitalisierung und Zellerneuerung für die menschliche Langlebigkeit, Stärkung des Immunsystems.
  • Adjuvans bei degenerativen Erkrankungen des Immunsystems.
  • Vorzeitiges Altern.
  • Verminderte geistige und körperliche Fähigkeiten, Müdigkeit, körperliche Schwäche.
  • Prävention degenerativer Erkrankungen.
  • Allgemeine Steigerung der Energie.
  • Revitalisierung von Körperfunktionen.
  • Steigerung der Stressresistenz.
  • Verbesserung geschwächter Leistungen und Organfunktionen im Alter.
  • Bemerkenswerte Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
  • Verbesserung des Blutdrucks.
  • Wiedererlangung der Konzentrations- und Gedächtnisleistung.
  • Verbesserung der Schlafqualität.
  • Prävention von Osteoporose.
  • Stimulation und Kontrolle der Libido bei Männern und Frauen.
  • Stärkung des venösen Systems, Beschleunigung der Wundheilung.
  • Stimulation der endogenen Wachstumshormonproduktion zur Erhaltung der Muskelmasse.
  • Prävention von Seneszenz, Aufrechterhaltung des Patienten als jung Erwachsener.

Wirkmechanismus:

Die Formel Human Ultracell VI enthält zelluläre biologische Verbindungen und Phytochemikalien, die dem Patienten oral oder intramuskulär verabreicht werden. Nach dem Eintritt in den Körper werden sie in den Blutkreislauf transportiert und erreichen die Blutkapillaren und dann die extrazelluläre Matrix. Die extrazelluläre Matrix ist ein Netzwerk von Molekülen, Proteinen und Kohlenhydraten, die im interzellularen Raum angeordnet sind und von den Zellen selbst synthetisiert und ausgeschieden werden. Die Komponenten der Formel gelangen aus der extrazellulären Matrix in die Zellen über verfügbare zelluläre Mechanismen, hauptsächlich die Endozytose.

Human Ultracell VI enthält eine große Anzahl von zellulären Komponenten, embryonalen Wachstumsfaktoren, Nukleotiden und Zytokinen, die eine massive Aufnahme in die Zelle erfordern. Bei dieser massiven Aufnahme können extrazelluläre Moleküle unspezifisch in die Vesikel gelangen, in Lösung, oder spezifisch an Membranrezeptoren binden, die als Endozytose und Pinozytose bezeichnet werden.

Die Endozytose ist ein Transportmechanismus, bei dem die Zelle eine Eindellung in ihrer Membran bildet, die die aufzunehmenden Elemente einschließt und eine Vakuole bildet, die sich um diese Elemente schließt und sie zu den Verdauungs- und Aufnahmesäcken namens Lysosomen transportiert, wo sie durch Hydrolasenenzyme abgebaut und aufgenommen werden.

Die Pinozytose ist ein unspezifischer Aufnahmevorgang gelöster Moleküle. Einige der Inhalte jeder Vesikel, die sich in der Plasmamembran bilden, werden gelöste Moleküle enthalten, die unspezifisch in die Vesikel gefiltert wurden. In gewissem Maße führen alle Endozytose-Wege zur Pinozytose.

Wirkmechanismus-Zyklen:

Der Prozess der Zellerneuerung erfolgt kontinuierlich, und seine Effizienz hängt vom physiologischen Zustand oder vom physiologischen Alter des Patienten ab, d.h. von seinem Grad der Verschlechterung. Obwohl wir nicht von definierten Stadien der therapeutischen Wirkung sprechen können, können wir das Konzept von Zyklen verwenden, um die Abfolge der Erneuerungsprozesse zu definieren.

ZYKLUS 1

ZELLREVITALISIERUNG: Die Formel enthält eine hohe Menge an NAD-Coenzymen (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid), die für die effiziente Produktion von zellulärer Energie in der oxidativen Phosphorylierungsphase unerlässlich sind und mit den Mitochondrien-Proliferationsinduktoren der Formel verbunden sind. Dies trägt fast sofort zur Steigerung der zellulären Energieproduktion bei. Dadurch können die Zellen einen Autophagie-Prozess durchführen, bei dem die Zellen ihren Zellinhalt reinigen und unerwünschte biologische Materialien entfernen, die sich aufgrund einer schlechten Zellfunktion im Laufe der Zeit im Zellplasma angesammelt haben. Diese biologischen Materialien werden in den Lysosomen oder Verdauungsvakuolen durch Hydrolysierungsenzyme abgebaut und wiederverwendet, um neue Proteine für den Körper herzustellen. Zellen, die von der Belastung unerwünschter biologischer Abfälle befreit sind und eine erhöhte Energieproduktion haben, erfahren eine erhebliche Revitalisierung. Es ist wichtig zu beachten, dass die Autophagie in Bezug auf Zellen, die sich nicht teilen, wie Neuronen und Herzzellen, und solche, die sich nur wenig teilen, von besonderer Bedeutung ist, da das Risiko der Ansammlung schädlicher Proteine, die ihre Funktion beeinträchtigen, verringert wird. Es ist zu beachten, dass Alzheimer mit der Ansammlung von Amyloidproteinen in Neuronen verbunden ist. Kürzlich wurde entdeckt, dass NAD-Coenzyme nicht nur für die effiziente Produktion zellulärer Energie in Form von Adenosintriphosphat (ATP) unerlässlich sind, sondern auch für eine effiziente intrazelluläre Kommunikation bei der zeitlichen Ausführung ihrer Funktionen von entscheidender Bedeutung sind, da eine Abnahme ihrer Menge in den Zellen zu Alterungsprozessen beiträgt.

ZYKLUS 2

ZELLERNEUERUNG: Mit der allmählichen Wiedererlangung der durch die Formel induzierten Energieproduktion und den Effekten der Wachstumsfaktor-stimulierenden Zytokine der Formel beginnt ein Prozess der Normalisierung der zellulären Funktionen, insbesondere ihrer Maschinerie zur Protein- und Membranlipidproduktion. In diesem Zyklus werden auch die Kontrollen der DNA-Transkription in Boten-RNA und ihrer Übersetzung in Proteine verstärkt, um Fehler in der Aminosäuresequenz dieser Proteine zu vermeiden. Darüber hinaus werden die Mechanismen der halb-konservativen DNA-Replikation vor der Mitose in der Zellinterphase und die Fähigkeit der Zelle zur Korrektur von Kopierfehlern gestärkt. Die Zellen verbessern auch ihre Mechanismen zum Schutz vor Mutationen und stärken ihre Fähigkeit, mutierte Zellen zur Apoptose anzuregen.

ZYKLUS 3

ORGANISCHE ERHOLUNG: Die Normalisierung der zellulären Funktionen führt zu einer erhöhten Proteinproduktion, was sich in einer Zunahme der Muskelmasse, einer Zunahme des Kollagens in Haut, Gelenken, Bindegewebe, einer Verbesserung der Leber-, Nieren-, Lungen- und Herz-Kreislauf-Funktion sowie der kognitiven Funktionen, des Gedächtnisses, der Konzentrationsfähigkeit usw. niederschlägt und das Immunsystem anregt. Die synergische Wirkung von Aminosäuren und katalysatorischen Peptiden des Human Ultracell induziert und stimuliert die Hypophyse, eine größere Menge an menschlichem Wachstumshormon freizusetzen (dessen Produktion mit dem Alter signifikant abnimmt), das direkt auf alle Körpergewebe wirkt und die Aktivierung eines jüngeren Stoffwechsels auslöst, gekennzeichnet durch eine verstärkte Proteinsynthese in fast allen Körperzellen, eine erhöhte Mobilisierung von Fettsäuren aus dem Fettgewebe, eine erhöhte Menge freier Fettsäuren im Blut und eine bevorzugte Verwendung von Fettsäuren als Energiequelle anstelle von Glukose. Dieser Zyklus beginnt fast immer in der dritten oder vierten Woche und erreicht sein Maximum innerhalb von 6 Monaten.

Verabreichung:

Orale Einnahme, vorzugsweise vor den Mahlzeiten zur Verbesserung der Aufnahme, vorzugsweise morgens mit Wasser.

Dosierung:

Entspricht 4500 mg für jede Tagesdosis, bestehend aus dem Inhalt eines Fläschchens mit 6 Tabletten (Kapseln und/oder Tabletten) zu je 750 mg. Jede Pille ist speziell für eine verlängerte Freisetzung formuliert, um Verdauungsenzymen zu widerstehen, die die Absorption im Dünndarm erleichtern. Die Tagesdosen sind im Inhalt der einzelnen Fläschchen enthalten und sollen täglich eingenommen werden. Wir empfehlen, den Inhalt jedes Fläschchens nach dem Öffnen innerhalb eines Tages einzunehmen. Die Verpackung besteht aus 3 Zyklen mit jeweils 5 Tagesdosen (insgesamt 15 Fläschchen). Die Behandlung sollte folgendermaßen durchgeführt werden: Zyklus 1 über 5 Tage mit der Einnahme des Inhalts von 1 Fläschchen täglich (sechs Tabletten). An Zyklus 1 schließt sich Zyklus 2 für 5 Tage an, wobei der Inhalt einer Ampulle täglich eingenommen wird. Auf Zyklus 2 folgt Zyklus 3 für 5 Tage mit dem Inhalt einer Ampulle täglich. Dieses 15-tägige Regime sollte für weitere 15 Tage in der gleichen Weise wiederholt werden, um eine 30-tägige monatliche empfohlene Behandlung zu vervollständigen. Diese Dosierung sollte ohne Pausen oder Unterbrechungen durchgeführt werden. Die Folgedosierung sollte entsprechend dem Alter des Patienten und der Empfehlung des Arztes durchgeführt werden.

Orales Protokoll von Human Ultracell:

Die Dosierung variiert je nach Zustand und Alter, um die Wirksamkeit der Behandlung zu optimieren.

Richtlinien zur Einnahme des Produkts:

Posologie 1 Präventive Therapie:

Als präventive Therapie bei asymptomatischen Patienten zur Verhinderung degenerativer Krankheiten und zur Verlangsamung des Alterungsprozesses. Frequenz: Ein (1) Zyklus pro Jahr, d.h. eine (1) Einwegverabreichungsflasche mit 60 Kapseln und Tabletten, was 4.500 mg pro Zyklus entspricht.

Posologie 2 Bedarfstherapie:

Wenn eine Person gesundheitliche Probleme aufgrund degenerativer Krankheiten oder altersbedingter Folgen hat. Frequenz: Eine (1) Einwegverabreichungsflasche mit 60 Kapseln und Tabletten, d.h. 4.500 mg pro Zyklus, wenn Bedarf besteht.

Posologie 3 Therapie unter ärztlicher Aufsicht:

Wenn eine medizinische Behandlung oder Überwachung erforderlich ist. Die Dosierung wird von einem qualifizierten Arzt je nach Verlauf des Patientenzustands angepasst, beginnend mit einem (1) Zyklus von 4.500 mg und dann schrittweise steigernd, bis zu maximal sechs (6) Zyklen, was 27.000 mg pro Tag entspricht. Alle Dosen über 13.500 mg pro Tag sollten von einem qualifizierten Arzt verschrieben werden.

Verwendungshinweise:

Nicht einnehmen, wenn Sie gegen einen der Bestandteile allergisch sind. Bei Fragen oder Bedenken zur Dosierung und Anwendung des Produkts wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren. Während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollten Sie vor der Einnahme dieses Produkts einen Gesundheitsfachmann konsultieren. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung verwendet werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Lagerung:

An einem trockenen Ort bei Temperaturen unter 30°C, vor direktem Sonnenlicht geschützt, lagern. Einmal geöffnet, die Flasche gut verschließen und im Kühlschrank bei Temperaturen zwischen 2 und 8°C aufbewahren, wo sie weitere 6 Monate aufbewahrt werden kann. Nicht einfrieren.

Verpackung:

Schachtel mit 1 Einwegverabreichungsflasche aus braunem Glas mit 60 magensaftresistenten Kapseln und Tabletten zur oralen Einnahme. Die Kapseln und Tabletten enthalten weder Farbstoffe noch Konservierungsstoffe.

Verfallsdatum:

Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben. Nach diesem Datum nicht mehr verwenden.

Nebenwirkungen:

Die Formel Human Ultracell VI ist frei von Nebenwirkungen und Toxizität. Im Falle einer Überdosierung kann eine verstärkte Reaktion des Organismus auf biologischen Stress auftreten, was durch Reduzierung der Dosierung auf die optimale Dosis behoben werden kann.

Hinweise:

Der Inhalt jeder Produkteinheit unterliegt Qualitätskontrollen im Labor von HUMAN CELL THERAPY, um seine biologische Herkunft und das Fehlen von mikrobiologischen und chemischen Kontaminationen zu überprüfen und um die Konzentration einiger seiner Bestandteile zur Bestimmung ihrer Menge in jeder Produktcharge und ihrer Dosierung im Körper zu ermitteln. Jede Produktcharge wird, nachdem sie von der Qualitätskontrollabteilung von HUMAN CELL THERAPY genehmigt wurde, an die Produktionsabteilung für die Verpackung übergeben.

Herstellung:

Alle Einheiten von HUMAN ULTRACELL VI werden gemäß den GMP-Standards (Good Manufacturing Practices) unter Lizenz der Inspektion des pharmazeutischen Industrie-Departements und des Instituts für Molekularbiologie der University of Los Angeles, USA, hergestellt.

Hersteller:

HUMAN CELL THERAPY
P.O. Box 907
San Juan Capistrano, CA 92693
USA

Importeur:

HUMAN CELL THERAPY, S.A. DE C.V.
Fresno 111 Col. Valle del Tepeyac
San Nicolás de los Garza
Nuevo León, C.P. 66450
México

Registrierung:

Das Produkt ist bei der FDA der Vereinigten Staaten von Amerika registriert. Das Produkt wird gemäß dem United States Pharmacopeia (USP 36) hergestellt. Das Produkt ist am Institut für medizinische Forschung Carlos Manuel Rodríguez, University of Costa Rica, registriert.

Fragen:

Bei Fragen zum Produkt wenden Sie sich bitte an den Importeur unter folgender Adresse:
HUMAN CELL THERAPY, S.A. DE C.V.
Fresno 111 Col. Valle del Tepeyac
San Nicolás de los Garza
Nuevo León, C.P. 66450
México

HAFTUNGSAUSSCHLUSS:

Dieses Produkt ist kein Arzneimittel, sondern ein Nahrungsergänzungsmittel. Die hier bereitgestellten Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung. Bei gesundheitlichen Problemen sollten Sie immer einen Fachmann konsultieren.

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¿Cómo funciona?


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¿Cómo se desarrollan las fórmulas?

Todos nuestros productos han sido formulados para optimizar la función celular porque si tenemos células sanas, seremos más saludables cada día, y se basan en nuestros 4 pilares de longevidad celular. Trabajan juntos como un todo para promover la producción de energía y el crecimiento celular.

Nos esforzamos por alcanzar la perfección en cada una de nuestras categorías terapéuticas, ya que se formulan seleccionando cuidadosamente cada componente después de confirmar sus características y ensayos clínicos que comprometen positivamente la eficacia en cada fórmula. Básicamente, esta es la ciencia en la que se basan nuestros productos y terapias.

Los productos de Biocell Ultravital están formulados con ingredientes que son 100% sustancias biológicas naturales, con los más altos estándares de calidad, que contienen extractos celulares de origen animal y péptidos hidrolizados extraídos de extractos de plantas y glándulas de animales jóvenes en combinación con antioxidantes, enzimas y vitaminas que optimizan las fórmulas y su alcance terapéutico.

Todas las fuentes de materia prima se seleccionan cuidadosamente de plantas orgánicas y órganos de cerdos y ovejas menores de un año y pasan por un proceso de estandarización farmacéutica descontaminada de priones que cumple con altos estándares de bioseguridad para alcanzar concentraciones específicas de alta pureza y se procesan bajo estrictos controles para garantizar la alta calidad y pureza de sus productos.

En la extracción no se utilizan productos químicos, sustancias dañinas ni no deseadas. La tecnología moderna garantiza la recuperación de activos de manera biológicamente natural, sin cambios. Esto es muy importante para la seguridad de cada fórmula. Ninguno de los componentes en las fórmulas de Biocell Ultravital es genéticamente modificado. (NO GMO)


Producción y Extracción de Bio Péptidos de 4ª Generación Celular

La síntesis química para producir péptidos bioactivos de la 4ª generación celular de Biocell Ultravital se obtiene mediante métodos combinados de hidrólisis enzimática a través de enzimas proteolíticas y por fermentación utilizando cultivos iniciadores. Esta combinación de ambos métodos da origen a péptidos con una actividad biológica más segura debido a que en uno se eliminan todas las trazas contaminantes y en el otro se facilita la absorción a través del tracto intestinal. Una ventaja adicional de la hidrólisis enzimática es la reducción de alérgenos. El procedimiento para obtener, aislar e identificar biopeptidos con actividad biológica específica se obtiene con la solución de la glándula u órgano para extraer biopeptidos, a la que se agregan papaína, pepsina y tripsina, la aplicación de diferentes enzimas persigue la formación de una mezcla con diferentes rangos de actividad biológica e incubación durante un tiempo determinado para obtener el grado deseado de hidrólisis.

Después de esto, el hidrolizado se fracciona por cromatografía de exclusión y cromatografía líquida semipreparativa en fase reversa, seleccionando la fracción con la mayor actividad como resultado de las primeras pruebas in vitro, y finalmente se identifica la secuencia de los péptidos responsables de generar la actividad. La terapia deseada se obtiene mediante espectrometría de masas y / o secuenciación N-terminal. Sin embargo, los hidrolizados son mezclas complejas y pueden contener hasta cientos de moléculas diferentes, por lo tanto, localizar péptidos bioactivos en estos procedimientos es un trabajo bioquímico de constante experiencia que resulta en una tarea difícil y requiere mucho tiempo y dedicación. Por lo general, las fracciones aún contienen múltiples compuestos que requieren ciclos adicionales de fraccionamiento, concentración y evaluación de la bioactividad para poder identificar la molécula responsable de la actividad en las fórmulas de cada producto de acuerdo con la indicación terapéutica.

En consecuencia, la hidrólisis enzimática utilizada ofrece ventajas innegables, como la ausencia de procesos de degradación del sustrato, ya que las enzimas son selectivas para un tipo de enlace, valores de pH entre 5 y 10 y temperaturas entre 40 y 60ºC, manteniendo o mejorando el valor nutricional de la proteína. La especificidad de la enzima afecta el tamaño, la cantidad y la composición de los péptidos libres y los aminoácidos, así como su secuencia de aminoácidos.


Seguridad en las Terapias

El control de seguridad es un factor muy importante, especialmente cuando se trata de productos de salud de alta calidad, por lo que en Biocell Ultravital en Francia, que es la sede principal donde se lleva a cabo toda la investigación y desarrollo de las fórmulas, tenemos mecanismos de seguimiento y seguimiento para cada producto, esto para prevenir cualquier error en la próxima producción, es por eso que estamos implementando continuamente software para la detección de fallas técnicas del equipo humano a cargo de la producción. Esto se traduce en controles máximos de seguridad que garantizan la calidad completa de la producción, eliminando al 100% posibles reacciones adversas debido a la indicación de algunos de nuestros productos que no corresponde a una contraindicación ya descrita.

Esta disciplina se ha convertido en responsable del control de calidad en las fases de formulación y fabricación gracias a la detección, evaluación, conocimiento y análisis para la prevención de reacciones adversas y otros posibles problemas relacionados con los productos, cubriendo un amplio espectro de análisis continuos para que no causen ningún daño al paciente.  Participamos activamente en la toma de decisiones durante la fabricación para evitar posibles complicaciones en cualquiera de las etapas de producción. Gracias a la estandarización y el desarrollo de protocolos específicos establecidos para cada producción y sometidos a análisis continuos siguiendo pautas muy específicas, podemos prevenir estas complicaciones no deseadas. Estamos obligados por el cumplimiento de la Farmacopea Europea en Europa y nos adherimos a las regulaciones actuales de la FDA al fabricar los diferentes productos correspondientes a las Terapias de Renovación Celular Biocell Ultravital.


Investigación y Desarrollo

Cuando Biocell Ultravital incorpora productos con nuevas fórmulas y llegan al mercado, han transcurrido al menos un promedio de 5 a 7 años, consumidos en las diferentes fases de investigación y desarrollo. Este viaje requiere un esfuerzo científico y económico, por esta razón decimos que de cada 300 nuevas fórmulas que comienzan a investigarse, solo 20 terminan convirtiéndose en tratamientos disponibles para los pacientes, ya sea como un complemento o preventivo de la función celular y el sistema inmunológico.

Trabajar en el contexto de fórmulas basadas en extractos opoterapéuticos o células de origen xenogénico, tiene como objetivo apoyar la expansión de productos para fortalecer principalmente el sistema inmunológico.

La Terapia de Renovación Celular puede contribuir como refuerzo al tratamiento principal para tratar las diversas enfermedades humanas que están asociadas con fallos del sistema inmunológico. Para lograr este propósito se necesita el esfuerzo continuo de un comité científico estructurado por diversas instituciones en el campo de la biología, encabezado por Prof. Dr. Ben L Pfizer. Estas contribuciones guían nuevas formulaciones que mejoran los componentes asignados a cuatro directrices fundamentales con objetivos específicos correspondientes a los productos celulares de 4ª generación de Biocell Ultravital: Protección, Reparación, Revitalización y Regeneración. Estas líneas terapéuticas se desarrollan con un plan estratégico común de investigación y desarrollo para cada categoría de productos.

Fábricas y Procedimientos de Fabricación

En Europa, la investigación, producción y desarrollo se llevan a cabo en Biocell Ultravital, Francia, y compartimos parte de la fabricación en otras dos plantas asociadas, principalmente para la producción de algunas materias primas, entre Alemania y los Países Bajos.

También fabricamos nuestros productos en los Estados Unidos, en los laboratorios BIOCELL ULTRAVITAL USA, donde tenemos una moderna fábrica de producción especialmente para la fabricación de fórmulas y productos para presentación oral.

Dado que las fórmulas de nuestros productos requieren que los componentes se extraigan de una fuente biológica, en todas las plantas de fabricación nos hemos asegurado de que se fabriquen en salas de producción con equipos de última generación controlados por software que gestiona el monitoreo de los procedimientos en cada fase del proceso. Desarrollamos sistemas de aire acondicionado, calidad y seguridad de última generación para garantizar que el producto final no pierda su potencia terapéutica. Por esta razón, los ingredientes activos de cada fórmula y la preparación en la fase inicial se acondicionan en salas limpias aisladas y por profesionales especializados capacitados para medir y controlar el proceso de producción desde el momento en que comienza esta primera fase de fabricación y continuando con estos controles de calidad en cada fase de producción hasta que se aprueba el producto final.

Cada planta de fabricación, aunque con instalaciones diferentes, produce con los mismos procedimientos de fabricación, siguiendo eficientemente los más altos estándares de calidad que cumplen con todas las regulaciones establecidas por la Farmacopea Europea y la FDA.

Productos que Mejoran la Renovación Celular

Actualmente, existe un creciente interés en la terapia celular extraída de las propias células madre del paciente, a diferencia de nuestros productos, las Terapias de Renovación Celular (TRC) ofrecen resultados sostenidos sin complicaciones y representan un gran ahorro económico en comparación. Los productos de la línea Biocell Ultravital de Terapias de Renovación Celular se dividen en 5 grupos principales que incluyen: Regeneración, Revitalización, Desintoxicación, Desinflamación y Hormonal.


Las TRC han funcionado con gran éxito en los últimos años como tratamiento preventivo, sin descartar su acción efectiva como terapia principal. Los beneficios del tratamiento son notorios por su acción adyuvante en la medicina alopática. Las TRC, a través de sus fórmulas, nos permiten transformar órganos enfermos o envejecidos en órganos saludables con una capacidad altamente funcional. Sus componentes activan una serie de estímulos que las células necesitan para un ciclo normal de renovación continua y pueden ser incorporados al cuerpo a través de inyecciones o vía oral. Estos diversos componentes son asimilados por el cuerpo a través de la endocitosis y una buena parte se introduce en las células. Esto se produce mediante la emisión de pseudópodos hasta que lo envuelven por completo para formar una vacuola, que luego se fusiona con los lisosomas para degradar la sustancia fagocitada, que se conoce con el nombre de fagosoma. Este método se caracteriza por ser la forma de nutrición utilizada por las células a través de la ingestión de materia extraña. Además, es uno de los principales medios de transporte que utilizan para defenderse contra algunas células de organismos multicelulares.


A partir de este mecanismo y muchos otros cambios bioquímicos estimulantes, comienza la nutrición para una RENOVACIÓN CELULAR efectiva. Las TRC aportan nueva información genética contenida en el ADN y el ARN, estimulan la secreción de células antiguas o enfermas y las reprograman para que funcionen correctamente, proporcionando a los cuerpos receptores una gran cantidad de sustratos bioquímicos y enzimáticos que contienen la información necesaria para revitalizar un órgano o una glándula. Las TRC contienen varios compuestos que son responsables principalmente de nutrir adecuadamente las células, pero, además, cada una de las fórmulas en una TRC contiene células y tejidos embrionarios que aumentan los cambios positivos en el ciclo celular, complementando en parte los fallos disfuncionales. Así es como los diferentes componentes se incorporan primero como nutrientes esenciales y, al mismo tiempo, cómo los tejidos embrionarios llegan al órgano con baja vitalidad que necesita ser dinamizado. Este proceso se llama RENOVACIÓN CELULAR y sus beneficios se perciben después de varias semanas, ya que pasa lentamente de la célula al tejido, del tejido al órgano y del órgano al sistema. Algunos especialistas consideran que el resultado más importante de usar las TRC es la revitalización de los mecanismos de defensa inmunológica del cuerpo. Cuando las células que componen los diferentes tejidos y órganos involucrados en el sistema inmunológico sufren daños, ya sea por envejecimiento o por envenenamiento ambiental, el cuerpo queda indefenso ante las invasiones externas y la degeneración interna. Los daños causados a los órganos del sistema inmunológico pueden revertirse estimulando los mecanismos de defensa del cuerpo para mejorar la salud del órgano debilitado.


Sistema de Seguridad para Prevenir la Falsificación

Biocell Ultravital ha desarrollado para la 4ª generación un sofisticado sistema de seguridad para sus productos con el fin de prevenir la repetición de copias y/o falsificaciones de nuestros productos. En el futuro, invertiremos un gran esfuerzo tecnológico en cada paquete para asegurarnos de que tenga un producto original en sus manos.

Este sistema de seguridad se aplica a los nuevos envases que tienen un código QR aplicado a un sistema de doble seguridad, una primera etapa física en el embalaje que revelará a través de una pestaña de seguridad si el producto ha sido violado y una segunda con la implantación de un software sofisticado que le permitirá verificar si el producto que ha comprado es original a través de nuestro sitio web o descargando la nueva APP BIOCELL para Android y IOS de forma gratuita.

La falsificación de productos éticos y de salud es un problema que está cobrando cada vez más importancia, y todas las diferentes áreas terapéuticas pueden verse afectadas.

Estas falsificaciones buscan pasar por productos auténticos, copiando el material de embalaje, la imagen comercial, el logotipo, los folletos informativos, así como la forma y los colores del producto original.

Además, utilizan el mismo número de lote, la fecha de vencimiento y otros elementos de identificación del producto auténtico. Sin embargo, se fabrican y ponen en el mercado sin la autorización de ninguna autoridad de salud. También se falsifican medicamentos originales y genéricos, así como vitaminas, y aún más aquellos productos que gozan de prestigio son los más vulnerables, y estas falsificaciones pueden contener ingredientes activos en dosis incorrectas o dosis más bajas que las autorizadas, o la ausencia de ingredientes activos e incluso pueden incluir algunos elementos tóxicos. Muchos pueden incluso fabricarse en condiciones peligrosas que no están controladas. Por lo tanto, pueden representar un riesgo significativo para la salud y a veces son especialmente difíciles de identificar.

En resumen, parecen idénticos al producto original, pero contienen componentes "no controlados" que son mortales.

El comercio de medicamentos falsificados está controlado por redes criminales internacionales, y ninguna región está exenta. Los países con sistemas de distribución de medicamentos menos controlados son más vulnerables a este tipo de práctica; sin embargo, los países más desarrollados no están a salvo de este mal, especialmente cuando los pacientes compran medicamentos en Internet o en sitios web no autorizados. Desafortunadamente, en el pasado hemos sido víctimas de estas organizaciones poco éticas y hemos tenido que denunciar estos hechos a las autoridades, ya que muchas personas, especialmente en países asiáticos, así como México y otros en América Central y del Sur, son víctimas de ofertas engañosas de terapias, incluso por médicos poco éticos que ofrecen los productos a precios más bajos que el costo real. Sin embargo, al final gastan más dinero debido a la necesidad de buscar ayuda clínica inmediata, como lo han demostrado en varias ocasiones los informes de pacientes tratados clínicamente por la administración de productos falsos.