Revitalisierung der Organe
CELLORGANE 4G hat Bio-Peptide in seine verschiedenen Präsentationen und Formeln integriert, um die Wirksamkeit dieser Behandlungen weiter zu stärken. Diese neuen Bestandteile erhöhen ihre therapeutische Wirksamkeit im Verhalten des Zellzyklus, da sie die Selbstregeneration von Geweben und Organen beeinflussen, Oxidations- und Reduktionsprozesse stimulieren und somit zu einem wahren Neutralisator für giftige Substanzen in den Zellen werden. Dies verleiht der Behandlung eine dreifache Aktivität in Bezug auf therapeutische Wirksamkeit, die zur Verbesserung der Funktionen von Organen und Systemen bei Dysfunktion oder Erkrankung aufgrund von Schwächung oder anderen altersbedingten Pathologien angezeigt ist.
Organische Alterungs- und Zellerneuerungstherapien
CELLORGANE 4G ist eine Begleitbehandlung zur Revitalisierung von Geweben und Organen. Tatsächlich handelt es sich um zelluläre Hyperernährung und/oder katalysierte zelluläre Ernährung, die die natürlichen Prozesse des Körpers zur Organregeneration stärkt und anregt und ein erschöpftes Organ revitalisiert.
Im Gegensatz zu den aktuellen konventionellen medizinischen Praktiken, bei denen synthetische Chemikalien verabreicht werden, ist die Therapie mit CELLORGANE 4G (die oft die konventionelle Therapie in vielen Krankheitsbildern ergänzt) wirklich eine biologisch natürliche Behandlung. Hier liegt zweifellos der "Kern" ihrer revitalisierenden Wirkung.
Die anderen Bestandteile ihrer Formeln aktivieren die organischen Reaktionen erheblich, indem sie nicht nur das geschwächte Organ direkt wiederherstellen und revitalisieren, sondern auch auf die übrigen Organe einwirken, die dieses Organsystem ergänzen. Sie haben mittel- und langfristige symptomatische Wirkungen, sodass ihre Anwendung im Rahmen langanhaltender Behandlungen bemerkenswerte Ergebnisse liefert.
Was ist Cellorgane 5 der 4. Generation?
Es handelt sich um eine biologische Behandlung in pharmazeutischer Qualität, die ein Adjuvans zur Revitalisierung von Geweben und Organen darstellt und eine Zellhyperernährung und/oder katalysierte Zellernährung bietet. Dies stärkt und regt die natürlichen Prozesse der Organregeneration an und revitalisiert das beanspruchte Organ.
Welche Bestandteile hat Cellorgane 5 der 4. Generation?
Es handelt sich um eine Kombination von opotherapeutischen Zell-Extrakten, Biopeptiden, Enzymen und Hormonvorläufern, die in den Zellen wichtige Reize für die optimale Funktion verschiedener Organe und Systeme erzeugen. Die Formel ist weltweit exklusiv patentiert und enthält keine Chemikalien, Steroide oder synthetischen Hormonersatzstoffe.
Wie funktioniert Cellorgane 5?
Es funktioniert nach dem Prinzip der "Wirkungsspezifität". Dies bedeutet, dass die spezifischen Organ-Zell-Extrakte in den Formeln zusammen mit kurzen Ketten von Aminosäuren von Biopeptiden die Fähigkeit besitzen, das kranke Organ oder Gewebe des Patienten gezielt anzusteuern (Organotropie) und auf sie einzuwirken (Organspezifität), was eine Revitalisierung mit starkem Regenerationspotenzial auslöst, insbesondere bei Personen mit Funktionsstörungen oder von verschiedenen Faktoren wie Alter, Vererbung, Entzündungs- und Krankheitsprozessen betroffen.
Welche Nebenwirkungen und Reaktionen hat Cellorgane 5?
Es hat keine Nebenwirkungen, da seine Toxizität gleich null ist. Es verursacht keine unerwünschten Reaktionen und kann sicher zusammen mit anderen Behandlungen eingenommen werden, da es keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten aufweist.
Cellorgane 5 4G ist es in der Apotheke erhältlich?
Da es sich um ein biologisches Produkt und nicht um ein pharmazeutisches handelt, ist es nicht in herkömmlichen Apotheken erhältlich, sondern nur in spezialisierten Apotheken.
Biopharmaxie und
Schweizer Klinik Biocell
Welche Ergebnisse gibt es aus klinischen Versuchen mit Cellorgane 5?
Was ist Cellorgane 5
Indikationen:
- Niereninsuffizienz.
- Anämie.
- Diabetes mellitus.
- Stärkt alle Nierenfunktionen.
- Erhöht und normalisiert die Blutentgiftung.
- Erhält das allgemeine Elektrolytgleichgewicht im Körper.
- Reguliert den Blutdruck und das Plasmavolumen.
- Fördert die Entkalkung von Nierensteinen und verhindert deren Bildung.
Zusammensetzung:
Blister mit 30 Tabletten à 650 mg / Behälter mit 60 Tabletten à 650 mg.
Jede Tablette à 650 mg enthält:
Opothérapeutische Zell-Extrakte: Niere, Thymusdrüse, Plazenta.
Peptid-Extrakte von: Niere, Thymusdrüse, Plazenta.
Enzymkomplexe: Superoxiddismutase, Glutathionperoxidase, Glutathionreduktase, Glutathiontransferase, Adenosintriphosphat (ATP).
Weitere Inhaltsstoffe: Stabilisatoren und Hilfsstoffe.
Wirkmechanismus der Zell-Extrakte der 4. Generation:
Der Wirkmechanismus der Peptide ähnelt dem von Medikamenten, da die letzten drei Aminosäurereste, die an den C-terminalen Bereich der Peptide mit therapeutischer Aktivität angrenzen, stark mit der Wirkstelle verknüpft sind und eine größere Hemmungsspezifität aufweisen. Die Biopeptide sind in den Tabletten und Kapseln durch eine magensaftresistente Schicht geschützt, um deren Zerstörung im Magen-Darm-Trakt zu verhindern und eine bessere Aufnahme durch die Darmwände zu fördern, wodurch der Prozentsatz der Aufnahme in das Blut erhöht wird. Dazu haben wir in jede Formel Katalysatoren und drei Aminosäuren, Arginin, Glycin und Asparaginsäure, eingebaut, um die chemische Reaktion im Körper zur Koppelung und anschließenden Aufnahme zu steigern. Durch das Einbringen dieser Sequenz in verschiedene Peptidketten an verschiedenen Stellen in der Formel ergeben sich neue Varianten sowohl in der negativ geladenen Seitenkette der Asparaginsäure als auch im Arginin mit positiver Ladung. Diese Formel und Methoden sind durch ein exklusives Patent der Produkte der 4. Generation von Biocell Ultravital geschützt, um deren Aufnahme zu verbessern, wenn sie oral verabreicht werden, um sich an das Zielmolekül zu binden, und ihre therapeutische Wirkung wird wiederhergestellt, wenn sie ihr Ziel erreichen.
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik:
Die Bestandteile der verschiedenen Formeln gelangen entweder direkt über das Blut oder indirekt bei oralen Produkten in die Zellen und werden von ihnen aufgenommen, je nach Größe der Moleküle der betreffenden Elemente. Bei großen Molekülen erfolgt die Aufnahme in die Zellen durch eine rezeptorvermittelte Endozytose, entlang der Kette: Vesikel, Endosom und Lysosom. Bei kleineren Molekülen erfolgt die Aufnahme durch einfache Diffusion oder durch Proteine erleichterte Diffusion, je nach Fall.
Die Zell-Extrakte, die durch Endozytose in die Zellen gelangen, bestehen aus Molekülen, bei denen die Atome durch chemische Bindungen verknüpft sind, bei denen Energie gespeichert ist. Die Zelle verwendet sowohl Materie als auch Energie, durch einen Prozess namens Zelldigestion, bei dem die Moleküle durch die Wirkung von Hydrolasen-Enzymen, die in den Lysosomen enthalten sind, abgebaut werden.
Verabreichung:
Orale Anwendung, vorzugsweise vor den Mahlzeiten zur Verbesserung der Aufnahme, idealerweise mit Wasser einnehmen.
Dosierung:
Als präventive Behandlung für gesunde Personen wird empfohlen, täglich sechs Monate lang morgens und abends je eine (1) Tablette einzunehmen, wahlweise kontinuierlich oder im Wechsel. Für Personen mit einer hier angegebenen Erkrankung oder Beschwerden wird empfohlen, zusätzlich zu den vom behandelnden Arzt verordneten Medikamenten täglich zwölf (12) Monate lang morgens und abends je zwei (2) Tabletten einzunehmen. Es kann unbegrenzt eingenommen werden, da seine Bestandteile keine Ablagerungen bilden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund ihres Peptidgehalts und der opotherapeutischen Eigenschaften kann es in einigen Fällen zu leichten Kopfschmerzen kommen, die nach wenigen Minuten verschwinden. Übelkeit tritt sehr selten auf und verschwindet innerhalb weniger Stunden.
Gewinnung von Biopeptiden und Zell-Extrakten:
Es ist zu beachten, dass die Formeln biologische Komponenten tierischen Ursprungs in Kombination mit anderen Verbindungen enthalten, die die therapeutische Wirkung verstärken und die insbesondere im embryonalen Stadium gewonnen und während des zweiten Schwangerschaftsmonats behandelt werden. Diese Bestandteile sind in den Formeln einiger unserer Produkte enthalten und werden nach einem langen biochemischen Prozess gewonnen. Sie sind zertifiziert frei von Prionen, Pyrogenen, Bakterien, Nanobakterien, Pilzen, Viren und nach zahlreichen Tests sind immunologische Reaktionen beim Menschen zu 100 % ausgeschlossen.
Jahrelange klinische Erfahrung hat gezeigt, dass Schweine und Schafe die besten Spender sind, da sie stark und immunologisch widerstandsfähig sind. Der Beweis dafür ist, dass auch im 21. Jahrhundert die meisten Herzklappentransplantationen für Menschen von Schweinen stammen, neben Insulin und vielen anderen aus therapeutischen Gründen gewonnenen Produkten, die von diesen Tieren stammen. Diese Methoden werden kontinuierlich überwacht, um sicherzustellen, dass sie den strengsten Sicherheitsstandards für therapeutische Produkte für den menschlichen Verzehr entsprechen. Alle Bestandteile und anderen Wirkstoffe der Formeln sind auch von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und werden in den USA von BIOCELL ULTRAVITAL USA unter Schweizer Lizenz von Biocell Ultravital hergestellt.
Kontraindikationen:
Es kann sicher mit anderen Medikamenten kombiniert werden. In den empfohlenen Dosen wurde in keinem Fall eine unerwünschte Reaktion beobachtet. Menschen mit Diabetes sollten zuerst überwacht werden.
Präsentation und Verpackung:
Es enthält eine Schachtel mit zwei (2) Blisterpackungen oder vier (4) Blisterpackungen mit je 15 Tabletten à 650 mg und wird unter sterilen Bedingungen gemäß den internationalen Vorschriften hergestellt.
Lagerung:
An einem kühlen und trockenen Ort bei Raumtemperatur zwischen 5°C und 40°C aufbewahren. Jede Kapsel hat ein Haltbarkeitsdatum von fünf (5) Jahren ab Herstellungsdatum.
Kontrolle des Endprodukts:
Zwei (2) unabhängige Labors führen verschiedene Tests und Kontrollen durch, darunter Pilz-, biologische und bakteriologische Tests, mehrzentrische immunzelluläre Analysen, Brucellose-Tests, Virentests, mehrfache Prionentests, bakterielle Tests, Cyclosporen, Mykobakterien, Salmonellose-Tests, gemäß den aktuellen Vorschriften der Europäischen Union für biologische Produkte für therapeutische Zwecke zum menschlichen Verzehr.
Achtung:
Biocell Ultravital garantiert die Reinheit und Qualität seiner Produkte und ist nicht für Schäden verantwortlich, die durch unsachgemäße Anwendung entstehen könnten.
How Does it Work?
How the Formulas are Developed?
All our products have been formulated to optimize cell function because if we have healthy cells, we will be healthier every day, and they are based on our 4 pillars of cellular longevity. They work together as a whole to promote energy production and cell growth.
We strive to achieve perfection for each of our therapeutic categories, since they are formulated by carefully selecting each component after confirming its characteristics and clinical trials that positively compromise the efficacy in each formula, this is basically the science on which our products and therapies are based.
Biocell Ultravital products are formulated with ingredients that are 100% natural biological substances, with the highest quality standards, containing cellular extracts of animal origin and peptide hydrolysates extracted from plant extracts and glands of young animals in combination with antioxidants, enzymes and vitamins we managed to optimize the formulas and their therapeutic scope.
All raw material sources are carefully selected from organic plants and organs of pigs and sheep less than one year old and undergo a prion and decontaminated pharmaceutical standardization process that meets high biosecurity standards for reach specific concentrations of high purity and are processed under strict controls to guarantee the high quality and purity of their products.
No chemicals, other harmful or unwanted substances are used in the extraction. Modern technology ensures the recovery of assets in a biologically natural way, without changes. This is very important for the safety of each formula. None of the components in Biocell Ultravital formulas are genetically modified. (NON GMO)
Production and Extraction of Bio Peptides 4th Cellular Generation
The chemical synthesis to produce bioactive peptides of the 4th cell generation of
Biocell Ultravital are obtained using combined methods of enzymatic hydrolysis through proteolytic enzymes and by fermentation using starter cultures. This combination of both methods gives origin to peptides with a safer biological activity due to the fact that in one all the contaminating traces are eliminated and the other facilitates the absorption through the intestinal tract. An additional advantage of enzymatic hydrolysis is the reduction of allergens. The procedure to obtain, isolate and identify biopeptides with specific biological activity, is obtained with the solution of the gland or organ to extract biopeptides, to which papain, pepsin, trypsin are added, the application of different enzymes pursue the formation of a mixture with different ranges of biological activity and incubated for a certain time to obtain the desired degree of hydrolysis.
After this, the hydrolyzate is fractionated by exclusion chromatography and semi-preparative liquid chromatography in reverse phase, selecting the fraction with the highest activity as a result of the first invitro tests, and finally the sequence of the peptides responsible for generating the activity is identified. The desired therapy is obtained by applying mass spectrometry and / or N-terminal sequencing. However, hydrolysates are complex mixtures and can contain up to hundreds of different molecules, therefore, locating bioactive peptides in these procedures is a biochemical work of constant expertise that results in a difficult task and requires a lot of time and dedication. The fractions usually still contain multiple compounds that require additional cycles of fractionation, concentration and evaluation of bioactivity to be able to identify the molecule responsible for the activity in the formulas of each product according to the therapeutic indication.
Consequently, the enzymatic hydrolysis used offers undoubted advantages, such as the absence of substrate degradation processes since the enzymes are selective for a type of bond, pH values between 5 to 10 and the temperatures between 40 to 60ºC, thus maintaining or improving the nutritional value of the protein. The specificity of the enzyme affects the size, quantity, and composition of free peptides and amino acids, as well as their amino acid sequence.
Safety in Therapies
Safety control is a very important factor, especially when it comes to high quality health products, which is why at
Biocell Ultravital in France, which is the main headquarters where all the research and development of the formulas take place, we have monitoring and follow-up mechanisms for each product, this to prevent any error in the next production, that is why we are continuously implementing software for the detection of technical failures of the human team in charge of production. This translates into maximum safety controls that guarantee the complete quality of the production, eliminating 100% possible adverse reactions due to the indication of some of our products that does not correspond to a contraindication already described.
This discipline has become responsible for quality control in the formulation and manufacturing phases thanks to the detection, evaluation, knowledge and analysis for the prevention of adverse reactions and other possible problems related to the products, covering a wide spectrum of continuous analysis so that they do not cause any harm to the patient. We actively participate in decision-making when manufacturing to prevent possible complications in any of the production stages. Thanks to the standardization and development of specific protocols established for each production and subjected to continuous analysis adhering to very specific guidelines we are able to prevent these unwanted complications. We are mandated by compliance with the European Pharmacopoeia in Europe and adhere to current FDA regulations when manufacturing the different products corresponding to Biocell Ultravital Cellular Renovation Therapies.
Research and Development
When
Biocell Ultravital incorporates products with new formulas and they reach the market, at least an average of 5 to 7 years have elapsed, consumed in the different phases of research and development. This journey requires a scientific and economic effort, for this reason we say that out of every 300 new formulas that are beginning to be investigated, only 20 end up becoming treatments available to patients either as an adjunct or preventive of cellular function and the immune system.
Working in the context of formulas based on opotherapeutic extracts or cells of xenogeneic origin, they aim to support the expansion of products for basically strengthening the immune system.
Cellular Renovation Therapy may contribute as reinforcement to the primary treatment to treat the various human diseases that are associated with failures of the immune system. In order to achieve this purpose the continuous efforts of a scientific committee structured by various institutions in the field biology headed by Prof. Dr. Ben L Pfizer is needed. These contributions guide new formulations that improve the components has been allocated to four fundamental guidelines with specific objectives corresponding to the 4th generation cellular products by Biocell Ultravital: Protection, Repair, Revitalization and Regeneration properties. These therapeutic lines are developed with a common research and development strategic plan for each product category.
Manufacturing Plants and Procedures
In Europe, research, production and development is carried out at Biocell Ultravital, France, and we share part of the manufacturing in two other associated plants, mainly for the production of some raw materials, between Germany and the Netherlands.
We also manufacture our products in the USA, BIOCELL ULTRAVITAL USA Laboratories, where we have a modern production factory especially for manufacturing formulas and products for oral presentation.
Since our products formulas require components be extracted from a biological source, in all manufacturing plants we have ensured that they are manufactured in production rooms that have state-of-the-art equipment controlled by software that manages the procedures monitoring each phase of the process. Development with the latest air conditioning, quality and safety systems, to ensure that the final product does not lose its therapeutic potency, for this reason the active ingredients of each formula and the preparation in the initial phase are conditioned in isolated clean rooms and by specialized professionals trained to measure and control the production process from the moment this first manufacturing phase begins and continuing these quality controls through each phase of production until the final product is approved.
Each manufacturing plant, although with different facilities, produces with the same manufacturing procedures, efficiently following the highest quality standards that comply with all the regulations established by the European Pharmacopoeia and the FDA.
Products that Improve Cellular Renovation
Currently there is a growing interest in cell therapy extracted from the patient’s own stem cells, unlike our products,
Cellular renovation therapies (CRT) provide sustained results without complications and represent a great economic saving in comparison. The products in the Biocell Ultravital line of
Cell Renewal Therapies are divided into 5 main groups that include:
Regeneration, Revitalization, Detoxification, De-inflammatory and Hormonal.
CRT have worked with great success in recent years as a preventive treatment, without discarding its effective action as a primary therapeutic. The treatment benefits are notorious for their adjuvant action in allopathic medicine. CRT, through their formulas, exclusively allow us to transform diseased or aging organs into healthy organs with a highly functional capacity. Their components activate a series of stimuli that cells need for a normal cycle of continuous renewal, and they can be incorporated into the body through injections or orally. These various components are assimilated by the body through endocytosis and a good part is introduced into the cells. This is produced by the emission of pseudopods until they completely encompass it to form a vacuole, which then fuses with the lysosomes to degrade the phagocytosed substance, which is known by the name of phagosome. This method is characterized by being the mode of nutrition used by cells through ingestion of foreign matter. In addition, it is one of the greater means of transport that they use to defend themselves against some cells of multicellular organisms.
From this mechanism and many other stimulating biochemical changes, nutrition begins for an effective CELLULAR RENOVATION. CRT brings a fresh genetic information contained in DNA and RNA, stimulating secretion inducing old or sick cells and reprogramming to operate properly, providing the recipient bodies, a large number of biochemical and enzyme substrates containing information needed to revitalize an organ, or a gland. CRT contains various compounds that are primarily responsible for properly nourishing cells, but, moreover, each of the formulas in a CRT contains cells and embryonal tissues that increase positive changes in cell cycle complementing in part dysfunctional lapses. This is how the different components are first incorporated as essential nutrients and as well, how the embryonic tissues reach the organ with low vitality and that need to be dynamized. This process is called CELLULAR RENOVATION and its benefits are perceived after several weeks, as it passes slowly from the cell to the tissue, from the tissue to the organ and from the organ to the system. Some specialists feel that the most important result of using CRT is the revitalization of the body’s immune defense mechanisms. When damage occurs to the cells that make up the different tissues and organs involved in the immune system, either through aging or environmental poisoning, the body becomes defenseless from both external invasion and internal degeneration. The damage caused to the organs of the immune system can be reversed by stimulating the body’s defense mechanisms to boost the health of the weakened organ.
Security System to Prevent Falsification
Biocell Ultravital has developed for the
4th generation a sophisticated security system for its products to prevent the repetition of copies and / or counterfeiting of our products. Moving forward, we will invest a great technological effort in each package to ensure that you will have an original product in your hand.
This security system is applied to new packaging that have a QR Scan code applied to a double security system, a first physical stage in the packaging that will reveal through a security tab if the product has been violated and a second with an implantation of sophisticated software that will allow you to check if the product you purchased is original through our website, or by downloading the new BIOCELL APP for Android and IOS for free.
The falsification of ethical and health products is a problem that is becoming increasingly important, and all the different therapeutic areas may be affected.
These counterfeits seek to pass for authentic products, copying the packaging material, the commercial image, the logo, the information brochures, as well as the shape and colors of the original product.
In addition, they use the same lot number, expiration date and other identifying elements of the authentic product. However, they are manufactured and placed on the market without the authorization of any health authority. These original and generic medicines, as well as vitamins are also falsified and even more so those products that enjoy prestige are the most vulnerable and these falsifications may contain active ingredients in incorrect doses or lower doses than those authorized, or the absence of active ingredients and even include some toxic elements. Many may even be manufactured under dangerous conditions that are not controlled. Thus, they can pose a significant risk to health and are sometimes especially difficult to identify.
In short, they look identical to the original product, but contain “uncontrolled” components that are life threatening.
he trade in counterfeit medicines is controlled by international criminal networks, and no region is exempt. Those countries with less controlled drug distribution systems are more vulnerable to this type of practice; However, the most developed countries are not spared from this evil, especially when patients purchase drugs on the internet or unauthorized websites. Unfortunately, in the past we have been victims of these unethical organizations and have had to report these facts to the authorities since many people especially in Asian countries, as well as Mexico and others in Central and South America are victims of misleading offers of therapies, even by unethical doctors who offer the products at prices lower than the real cost. However, in the end they spend more money due to the need to seek immediate clinical help as demonstrated on several occasions reported by us through our attorneys around the world from patients who were treated clinically for administering fake products.
